在神經(jīng)科學(xué)研究中，獲取高活率的單細(xì)胞懸液是解析腦細(xì)胞功能與異質(zhì)性的關(guān)鍵前提。然而，傳統(tǒng)手工研磨方法常因操作不一致、機(jī)械損傷嚴(yán)重等問(wèn)題，常導(dǎo)致細(xì)胞活率不足60%、結(jié)果重復(fù)性差。如今，凈信單細(xì)胞懸液制備儀的出現(xiàn)則有效改變了這一局面。其通過(guò)程序化、標(biāo)準(zhǔn)化的溫和解離流程，成功實(shí)現(xiàn)了腦組織懸液高達(dá)93.92%的細(xì)胞活率，為神經(jīng)科學(xué)研究提供了穩(wěn)定可靠的技術(shù)保障。
為什么要選上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀？
單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)小鼠腦組織樣品的前處理研磨實(shí)驗(yàn)步驟：
1.取材預(yù)處理：使用該儀器制備小鼠腦組織，操作其實(shí)非常簡(jiǎn)單，只需三步即可獲得高質(zhì)量懸液。
2.安裝與恒溫解離：將消化管安裝到儀器上，放上加熱套，啟動(dòng)儀器程序。儀器會(huì)自動(dòng)進(jìn)行加熱和周期性剪切，溫和地將緊密連接的腦細(xì)胞分離出來(lái)，同時(shí)最大程度減少物理?yè)p傷。
3.過(guò)濾與終止：解離結(jié)束后，立即加入終止液停止反應(yīng)。隨后通過(guò) 70μm 濾網(wǎng)過(guò)濾，去除未消化的組織塊和大碎片，經(jīng)過(guò)離心、重懸即得到純凈的單細(xì)胞懸液。
單細(xì)胞懸液制備儀對(duì)小鼠腦組織樣品前處理研磨的實(shí)驗(yàn)效果：
該圖為小鼠腦組織細(xì)胞實(shí)驗(yàn)活率圖
對(duì)于小鼠腦組織這類富含髓鞘且質(zhì)地致密的樣本，普通的儀器無(wú)法滿足需求。上海凈信單細(xì)胞懸液制備儀集成了酶消化(酶采用酶離者M(jìn)J006腦組織單細(xì)胞解離酶)與管子雙向切割技術(shù)，解決了傳統(tǒng)方法中的實(shí)驗(yàn)痛點(diǎn)，其小鼠腦細(xì)胞制備活率高達(dá)93.92%，其實(shí)不止腦的活率較高、其余組織解離效果，活率一樣很好。
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