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用于高通量單細(xì)胞RNA測(cè)序的慣性有序輔助液滴微
單細(xì)胞RNA-seq揭示了細(xì)胞群中固有的細(xì)胞異質(zhì)性，這在許多臨床和研究應(yīng)用中非常重要。
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單細(xì)胞微流體服務(wù)實(shí)驗(yàn)室
我們是赫爾辛基大學(xué)HiLIFE單細(xì)胞組學(xué)平臺(tái)的3個(gè)節(jié)點(diǎn)之一，并與功能基因組學(xué)單位(FuGU)的 Illumina測(cè)序服務(wù)一起提供以下單細(xì)胞和大量RNAseq服務(wù)。 我們的大多數(shù)文庫都使用NextSeq500高輸出7
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開發(fā)基于單細(xì)胞TCR的生物信息追蹤方法 揭示結(jié)直
2018年10月29日，北京大學(xué)未來基因診斷高精尖創(chuàng)新中心(ICG)、生命科學(xué)學(xué)院BIOPIC、北大-清華生命科學(xué)聯(lián)合中心的張澤民研究組與美國安進(jìn)公司歐陽文軍團(tuán)隊(duì)及北京大學(xué)人民醫(yī)院申占龍課題
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單細(xì)胞測(cè)序分析技術(shù)在轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用講解
異質(zhì)性是細(xì)胞的天然特性之一，看似相同的一群細(xì)胞，其內(nèi)部有可能存在本質(zhì)的差別。
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單細(xì)胞測(cè)序及其在病毒學(xué)上的應(yīng)用
主要解決的問題主要有兩個(gè)：一是異質(zhì)性（heterogeneity），比如a）鑒定某些因?yàn)楹浚ū壤┹^低而在常規(guī)RNA測(cè)序檢測(cè)時(shí)被“掩蓋”的細(xì)胞亞群；b) 檢測(cè)細(xì)胞群體中不同的個(gè)體細(xì)胞：比如
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實(shí)體組織制備溫和組織處理器
流式細(xì)胞術(shù)作為一種可在單細(xì)胞水平上對(duì)大量細(xì)胞進(jìn)行快速、準(zhǔn)確、多參數(shù)定量分析和分選的高技術(shù)；進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)分析的前提是樣品為單細(xì)胞懸液，根據(jù)不同實(shí)體組織成分的特點(diǎn)可選擇不同的分散細(xì)胞的方法，以期達(dá)到單細(xì)胞產(chǎn)量高、細(xì)胞損傷小的目的。
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溫和組織處理器的制備方法有那幾點(diǎn)
實(shí)體組織 溫和組織處理器 的制備方法有那幾點(diǎn) (1)機(jī)械法 1)用剪刀剪碎或者用鋒利的解剖刀剁碎組織; 2)將剪碎的組織加入勻漿器中勻漿; 3)用吸管或注射器抽吸細(xì)胞懸液，以分散細(xì)胞;
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大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序時(shí)代開啟
近期，Nature Methods發(fā)表了數(shù)篇關(guān)于大規(guī)模單細(xì)胞測(cè)序相關(guān)文章，包括文庫制備、測(cè)序方法、分析方法等，這里介紹其中的幾篇。
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